全球最高级别的肿瘤学领域会议第 60 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于美国东部时间（GMT-5）2024 年 5 月 31 日~6 月 4 日在美国芝加哥举行。会上，北京大学肿瘤医院齐长松教授口头汇报了两项 CAR-T 细胞疗法（以下简称「CAR-T」）治疗胃肠道肿瘤研究数据（摘要号：2501 和 2518），在国际舞台唱响中国之声。

「丁香园肿瘤时间」特邀齐长松教授针对这两项研究结果接受专访，探讨 CAR-T 治疗胃肠道肿瘤的进展。

重点提炼

①Abstract 2501：Claudin 18.2 CAR-T 细胞治疗用于胃肠道肿瘤患者：CT041-CG4006 I 期临床试验最终结果。

②Abstract 2508：GUCY2C CAR-T 细胞治疗 IM96 用于转移性结直肠癌患者的 I 期研究。

晚期胃肠道肿瘤治疗选择有限，亟待探索新型免疫治疗策略

晚期胃癌（GC）和转移性胰腺癌预后差，治疗选择有限，CLDN18.2 是 CLDN18 紧密连接蛋白的胃特异性亚型，在消化系统肿瘤中高度表达，是抗肿瘤治疗的潜在靶点^[1]。CT041是一种靶向 Claudin 18.2 自体 CAR-T 细胞，临床试验（NCT03159819）表明 CT041 具有良好的耐受性，可能成为胃癌和胰腺癌患者的新的治疗选择^[1]。

转移性结直肠癌（mCRC）治疗预后欠佳，尤其是肝转移患者，鸟苷酸环化酶 2C（GUCY2C）在不同阶段结直肠癌中异常表达，并且局限于肠道^[2]。IM96 是靶向GUCY2C 靶点的自体 CAR-T 细胞产品，研究（NCT05287165）显示 IM96 具有良好的耐受性并显示出令人鼓舞的疗效，但疗效与肿瘤的 GUCY2C 表达水平、输注剂量和 CAR-T 扩增水平相关，还需进一步探索^[2]。

CAR-T 细胞疗法的靶向抗原选取要点

齐长松教授强调，「对于 CAR-T 来讲，往往是将肿瘤表面的膜蛋白作为靶向抗原。首先，我们要求所选抗原在肿瘤细胞中有比较高的表达，其次这个靶点要在正常组织是有限的表达，从而利用表达的差别能够识别肿瘤细胞，同时不攻击正常的细胞。Claudin 18.2、GUCY2C 就符合上述特征，可作为 CAR-T 细胞疗法的靶向抗原。」

CT041-CG4006 I 期临床试验最终结果：样本量提升，队列得以扩展

ORR 和DCR 分别达 38.8%和 91.8%，安全性可控

2022 年 5 月 9 日，齐长松教授团队在国际权威学术期刊 Nature Medicine 在线发表了论文「Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial interim results」，研究中期分析报告了 CT041 在 37 例 CLDN18.2 阳性的晚期胃肠道（GI）肿瘤患者中展现出良好的安全性和颇具前景的有效性，特别是在胃癌（GC）患者中^[1]。

2024 年 6 月 3 日，齐长松教授团队的论文「Claudin18.2-specific CAR T cells in gastrointestinal cancers: phase 1 trial final results」再次见刊国际权威学术期刊Nature Medicine^[3]，与此同时，齐教授在本次 ASCO 年会上报告了这项试验的最终结果^[4]。

这项单臂、开放标签、I 期试验评估了 CT041 在 CLDN18.2 阳性晚期 GI 肿瘤患者中的安全性和有效性。齐长松教授表示，首先相较于之前公布的中期分析，研究的样本量有明显的提升，从之前的 37 例患者到现在的 98 例患者。在更大的人群里看到了 CT041 作为新兴治疗方法的安全性及有效性。

其次，研究探索了更多的队列，试验采用「3 + 3」设计进行剂量递增（250 × 10⁶、375 × 10⁶、500 × 10⁶ 或 1000 × 10⁶ 个细胞），CT041 在 4 个队列中进行扩展（队列 1：CT041 用于接受过治疗的晚期 GI 肿瘤患者，队列 2：CT041 + PD-1 单抗治疗用于接受过治疗的晚期 GI 肿瘤患者，队列 3：胃癌一线治疗后序贯 CT041，队列 4：CT041 用于既往抗 CLDN18.2 抗体治疗失败的患者）。研究的主要终点为安全性，次要终点为根据 RECIST v1.1 标准评估的有效性、药代动力学和免疫原性。

图 1.试验设计（来自讲者幻灯）

从 2019 年 3 月 26 日至 2024 年 1 月 26 日，共有 98 例患者接受了 CT041 输注，包括胃癌（n = 73 例）、胰腺癌（n = 10 例）、胆道癌（n = 4 例）、肠癌（n = 8 例）和其他肿瘤（n = 3 例）。共有 89 例患者接受了 250 × 10⁶ 个细胞的剂量，6 例患者接受了 375 × 10⁶ 个细胞，3 例患者接受了 500 × 10⁶ 个细胞，中位随访时间为 29.7 个月（1.2~35.5 个月）。

齐长松教授表示 CT041 的安全性是非常可控的，没有非常严重的不良反应。最常见 ≥ 3 级治疗相关不良事件是与淋巴细胞耗竭相关的血液学毒性，未报告剂量限制性毒性、治疗相关死亡或免疫效应细胞相关神经毒性综合征。细胞因子释放综合征发生在 96.9% 的患者中，全部为 1~2 级。8 例（8.2%）患者中发现胃黏膜损伤，包括 7 例 1~2 级和 1 例 3 级糜烂性胃炎，患者该症状已恢复。

图 2.CT041 的安全性（来自讲者幻灯）

齐长松教授表示，研究显示，在不同的队列、不同的瘤种中，CT041 的有效性都是非常确切的。所有患者（n = 98）的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别达到 38.8% 和 91.8%。所有患者的中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期（OS）分别为 4.4 个月（3.7~6.6 个月）和 8.8 个月（7.1~10.2 个月）。

图 3.CT041 的疗效（来自讲者幻灯）

在接受 CT041 单药治疗的疗效可评估的胃癌患者中，有可测量病灶患者（n = 47例）的 ORR 和 DCR 分别达 57.4% 和 83.0%，所有疗效可评估的胃癌患者（n = 55）的中位 PFS 和中位 OS 分别为 5.8 个月（4.2~8.4 个月）和 9.7 个月（7.1~14.4 个月）。

IM96 治疗 mCRC 患者的I期研究结果更新：DL3 中 ORR 达 40%

疗效持久，安全性可控

2023 年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上，齐长松教授团队公布了 IM96 剂量爬坡阶段的数据，当时只入组了 9 例患者。本次 ASCO 年会，齐长松教授团队更新了研究的数据^[5]。齐长松教授表示，「首先，研究有样本量的扩大，截止到目前，已入组 20 例患者，我们在更大的人群当中评估了 IM96 的安全性和有效性。其次，根据在前期已经结束的剂量爬坡阶段数据，选择剂量梯度 3 作为扩展剂量，在扩展队列已入组了 8 例的 mCRC 患者」。这项开放标签、3 + 3 设计、剂量递增研究纳入了至少接受过 ≥ 3 线治疗的 GUCY2C 阳性 mCRC 患者。患者预先接受氟达拉滨（Fludarabine）和环磷酰胺治疗，然后接受一次 IM96 输注，剂量为 3 × 10⁸（DL1）、6 × 10⁸（DL2）、12×10⁸（DL3）或 20 × 10⁸（DL4）CAR-T 细胞。研究者在 DL3 进行了剂量扩展研究。研究的主要终点为安全性和毒性，次要终点为疗效和药代动力学特征。

图 4.研究设计（来自讲者幻灯）

所有患者的随访时间为 7~19 个月，患者中位年龄为 52.5 岁，11/20 例患者（55%）为男性，11/20 例患者（55%）存在肝转移，20/20 例患者（100%）错配修复功能完整（pMMR），12/20 例患者（60.0%）KRAS 突变，1/20 例患者（5.0%）NRAS 突变，3/20 例患者（15.0%）BRAF 突变，19 例患者接受了桥接治疗。

图 5.患者的基线特征（来自讲者幻灯）

仅 1/20 例患者（5.0%）出现神经毒性和 ≥ 3 级细胞因子释放综合征（CRS）。16/20 例患者（80.0%）出现 1~2 级 CRS，白细胞介素-6 显著增加。14/20 例患者（70.0%）观察到 1~3 级皮疹。11/20 例患者（55.0%）出现 3 级腹泻，7/20 例患者（35.0%）仅在 DL2、DL3 和 DL4 组中出现 1~3 级口腔黏膜炎，未出现剂量限制毒性和最大耐受剂量。

图 6.IM96 的安全性（来自讲者幻灯）

在 19 例可评估疗效的患者中，DCR 为 73.7%，ORR 为 26.3%。齐长松教授表示，在 DL3 组中，无论是否发生肝转移，患者的 ORR 为 40.0%，较去年公布的 ORR（仅 11%左右）有明显提升。DL3 组的中位 PFS 为 7 个月，中位缓解持续时间（DoR）为 10 个月。在 6 个月内没有缓解的患者出现疾病进展。所有患者的肿瘤缓解与癌胚抗原（CEA）水平显著降低相关。

图 7.IM96 的有效性（来自讲者幻灯）

胃肠道肿瘤 CAR-T 治疗，前景广阔，未来可期

齐长松教授

提到，「近年来，具备特定靶点的 CAR-T 治疗在晚期胃肠道肿瘤治疗中迎来了突破。主要表现在两个方面，一方面是既往 CAR-T 治疗在实体瘤中的探索非常少，我们对不良反应的管控缺乏经验，怕出现严重的不良反应。近年来，随着大量 CAR-T 临床试验开展，我们对于不良反应的管控积累了经验，有规范的处理流程，可快速地在很大的人群中去探索 CAR-T 治疗。另一方面 CAR-T 作为一种新兴的疗法，国内的不同公司或医院层面的投入越来越多，目前开发细胞治疗的企业在国内像雨后春笋一般成长，并且关注的靶点也是多种多样的，在实体瘤的临床试验的开展非常多，因此开创了一个实体瘤细胞治疗的快速发展时期。上述两个研究均显示 CAR-T 治疗在胃肠道肿瘤领域展现出巨大的潜力，未来可期」。

总结与展望

CT041 在 CLDN18.2 阳性晚期 GI 肿瘤患者中 ORR 和 DCR 分别达38.8% 和 91.8%，显示出有前景的疗效和可控的安全性，期待在不同的队列进一步扩大样本量，以指导今后 CT041 治疗的策略及临床试验的设计；对 CT041 输注后T细胞亚群的动态监测、CT041 对患者生活质量的影响有待于进一步研究。IM96 在 DL3 pMMR mCRC 患者队列中的 ORR 为 40%，具有持久的疗效和可接受的安全性，特别是在肝转移患者中显示出高度的抗肿瘤潜力。IM96 疗效相关因素的转化研究有限，期待进一步研究，提高疗效，实现精准治疗。

采访嘉宾

齐长松 教授

北京肿瘤医院一期临床病区 副主任医师 医学博士

主要从事实体瘤细胞免疫治疗、消化系统肿瘤的规范化诊疗和个体化治疗

中国临床肿瘤学会（CSCO）胃肠间质瘤专委会委员、秘书

中国临床肿瘤学会（CSCO）青年专家委员会委员

北京癌症防治学会胃癌防治专委会秘书长

中国老年医学学会肿瘤学分会委员

中国医促会胃肠外科学分会委员

《肿瘤综合治疗电子杂志》编委

《Health Care Science》青年编委

审校：齐长松教授

整理：暖暖；编辑：Bree

题图：图虫创意

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