宝宝地中海贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗及对症支持治疗等方式干预。地中海贫血主要由基因缺陷导致血红蛋白合成异常引起，临床表现为贫血、肝脾肿大及发育迟缓。

1、输血治疗：

定期输注浓缩红细胞是维持血红蛋白水平的核心手段，中重型患儿需每2-4周输血一次。长期输血可能引发铁过载，需同步监测血清铁蛋白。输血方案需根据患儿年龄、体重及贫血程度个体化调整。

2、祛铁治疗：

长期输血会导致铁沉积在心脏、肝脏等器官，需使用铁螯合剂促进排铁。常用药物包括去铁胺、去铁酮等，通过皮下注射或口服给药。治疗期间需定期评估尿铁排出量及器官功能。

3、造血干细胞移植：

异基因造血干细胞移植是目前唯一根治手段，适用于配型成功的重型患儿。移植前需进行化疗清髓，术后存在移植物抗宿主病等风险。最佳移植年龄为2-6岁且未发生严重器官损伤者。

4、基因治疗：

通过病毒载体将正常β珠蛋白基因导入自体造血干细胞，适用于β型地中海贫血。该技术尚处临床试验阶段，需评估基因插入突变等潜在风险。目前国内已有部分医疗机构开展相关研究。

5、对症支持治疗：

包括补充叶酸促进造血、预防感染、营养支持等措施。脾功能亢进者需考虑脾切除术。生长发育迟缓患儿需内分泌科干预，合并骨质疏松时应补充钙剂和维生素D。

地中海贫血患儿日常需保证高蛋白、高维生素饮食，适量补充富含叶酸的绿叶蔬菜及动物肝脏。避免剧烈运动以防骨骼变形，定期进行生长发育评估。注意口腔卫生及疫苗接种，减少感染风险。家长应学习贫血监测方法，记录输血周期及药物使用情况，每3-6个月复查铁代谢及器官功能指标。心理支持对学龄期患儿尤为重要，可通过病友互助小组缓解焦虑情绪。

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