旭化成制药株式会社（总公司：东京都千代田区、法定代表人总经理：青木喜和、以下简称“旭化成制药”）宣布，与Alchemedicine公司合作，于近日启动了一项关于选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。此举是旭化成进一步扩大健康领域影响力的重要布局。详情如下。

AK1960为一款小分子化合物，其全新的核心结构源自Alchemedicine的HiSAP™^[1]技术。该化合物对内皮素A受体具有强效的抑制作用和高度的选择性，在慢性肾脏病的动物模型中显示其效果显著。AK1960为治疗效果不佳且难以控制的慢性肾脏病提供新的选择。

旭化成制药于2022年与Alchemedicine签署了独家许可协议，获得ETA受体拮抗剂的全球研发与商业化权利。目前，正在日本开展I期临床试验。旭化成制药将瞄准全球市场，加速AK1960的研发进程。

旭化成制药常务执行官中村泰朗表示：“AK1960进入开展I期临床试验的阶段，是旭化成制药锚定全球市场的重要里程碑，也体现了我们与Alchemedicine在填补未被满足的医疗需求方面的紧密合作。自2022年以来，我们持续克服技术挑战、强化概念验证，并为临床评价做好准备。未来，我们将充分利用Calliditas[^2]与Veloxis^[3]在治疗药物研发方面的专业经验，持续推进AK1960项目。旭化成制药正在努力构建一个科学卓越性与真实医疗场景中创造实际价值并行的研发体系。”

旭化成集团在《中期经营计划》中将医药事业定位为“重点增长”业务，致力于推进突破性创新疗法的研究，为全球未被满足的医疗需求创造价值。AK1960 I期临床试验的启动，彰显了旭化成持续强化健康业务与制药研发能力、推动长期可持续增长的坚定决心。

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